Descripción
Uso previsto: Determinación cuantitativa de la isoenzima creatina quinasa-MB (CK-MB).
Presentación: Líquida, estable y lista para usar sin necesidad de reconstitución previa.
Técnica: Inmunoinhibición cinética ultravioleta (UV).
Muestra: Suero o plasma humano heparínico.
Tiempo de resultado: 5 minutos. Tras mezclar la muestra con el reactivo de trabajo, se realiza una lectura fotométrica inicial y se mide el cambio de absorbancia por minuto durante los siguientes 3 minutos
Formato: R1: 1 x 60 mL (Tampón) y R2: 1 x 15 mL (Sustrato).
Desarrollado y Fabricado por: Spinreact (Girona, España).
Respaldo regulatorio y de calidad: Certificaciones internacionales CE, ISO.
Características y beneficios:
Facilidad de uso: Alta. Al ser una presentación líquida (LQ), los componentes están listos para usarse directamente en autoanalizadores, eliminando los errores de reconstitución manual. Para procesos manuales, solo se requiere mezclar de forma simple 4 partes de R1 con 1 parte de R2 para preparar el reactivo de trabajo.
El kit incluye estrictamente los reactivos esenciales: R1 (Tampón) y R2 (Sustrato)
Controles internos: No se incluyen en la caja.
¿Requiere equipo especializado?: Sí, es obligatorio. Al tratarse de un método cinético ultravioleta (UV), se requiere un espectrofotómetro, analizador semiautomático o autoanalizador clínico adaptado para lecturas a una longitud de onda estricta de 340 nm y con una celda termostatizada capaz de mantener la reacción a 37 °C.
Almacenamiento: Conservar obligatoriamente bajo refrigeración entre 2 °C y 8 °C. Los viales deben permanecer bien cerrados y completamente protegidos de la luz directa para garantizar su estabilidad absoluta hasta la fecha de caducidad impresa en la caja.
