Descripción
Uso previsto: Detección cualitativa, recuento indicativo, identificación y prueba de sensibilidad a los antibióticos de Ureaplasma urealyticum (UU) y Mycoplasma hominis (MH).
Presentación: Caja con reactivos e insumos suficientes para realizar 20 pruebas.
Técnica: Ensayo microbiológico basado en la reconstitución de un medio de cultivo deshidratado líquido combinado con reacciones bioquímicas en tiras reactivas.
Sensibilidad: Alta especificidad y sensibilidad diagnóstica diseñada para minimizar falsos positivos por otros organismos acompañantes.
Muestra: Secreciones y fluidos obtenidos del tracto urogenital humano (como hisopados vaginales, uretrales o líquido seminal).
Tiempo de resultado: Período de incubación estándar de 24 a 48 horas para la lectura final del viraje de color.
Formato: Kit de diagnóstico in vitro con componentes liofilizados, diluyentes líquidos y tiras bioquímicas listas para usar.
Desarrollado y Fabricado por: Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Zhengzhou, Henan) China.
Respaldo regulatorio y de calidad: Certificaciones internacionales CE, FDA, ISO.
Características y beneficios:
Facilidad de uso: Flujo de trabajo simple con interpretación visual directa por cambio de color del indicador de pH, sin requerir lecturas complejas.
El kit incluye estrictamente los reactivos esenciales: Polvo liofilizado del medio selectivo, frascos de diluyente, tiras reactivas de susceptibilidad y aceite de vaselina estéril.
Controles internos: Pozos o zonas de control negativo y positivo integrados en la propia tira reactiva para validar la viabilidad del ensayo.
¿Requiere equipo especializado?: No requiere equipos complejos de biología molecular, únicamente necesita una incubadora o estufa de cultivo bacteriológico estándar regulada a 35°C – 37°C.
Almacenamiento: Conservar obligatoriamente en refrigeración a una temperatura de 2°C a 8 °C protegiendo los componentes de la luz directa.
