Descripción
Uso previsto: Detección cualitativa y diferenciación simultánea de antígenos de SARS-CoV-2, Influenza A y B.
Presentación: Caja con 25 casetes de prueba individuales.
Técnica: Inmunocromatografía de flujo lateral con anticuerpos conjugados con oro coloidal.
Sensibilidad: Límites mínimos de detección de nucleocápside viral calibrados para cargas antigénicas bajas.
Muestra: Hisopado nasofaríngeo u orofaríngeo recolectado con el dispositivo estéril del kit.
Tiempo de resultado: Interpretación visual estricta a los 15 minutos de la siembra.
Formato: Casetes multiplex de múltiples líneas de lectura, tubos de extracción con cuentagotas y buffer diluyente precargado.
Desarrollado y Fabricado por: CTK Biotech, Inc. (Poway, California, EE. UU).
Respaldo regulatorio y de calidad: Certificaciones internacionales CE, ISO.
Características y beneficios:
Facilidad de uso: Media debido a que requiere pasos manuales previos de extracción de la muestra en el vial con buffer.
El kit incluye estrictamente los reactivos esenciales: Sí porque incluye casetes, hisopos, viales colectores y solución tampón listos para su uso.
Controles internos: Sí mediante bandas de control cualitativo impresas en cada sección de la membrana del casete.
¿Requiere equipo especializado?: No porque la lectura e interpretación del resultado es puramente visual mediante aparición de bandas coloreadas.
Almacenamiento: Temperatura ambiente o refrigerada controlada entre 2 y 30 °C sin congelar.
